Перечень запретов на продажу лекарственных препаратов закреплен в ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ (далее – Закон № 61-ФЗ). Запрещается продажа фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарств. С 1 марта 2025 года принятым Федеральным законом от 08.08.2024 № 292-ФЗ этот перечень будет дополнен.
Начиная с 1 марта 2025 года также нельзя будет продавать лекарства:
-
в отношении которых в системе маркировки «Честный знак» отсутствуют сведения о нанесении средств идентификации и (или) сведения о вводе в оборот;
-
в отношении которых осуществлена блокировка внесения в систему маркировки «Честный знак» сведений о вводе в оборот, об обороте или о прекращении оборота;
-
применение которых приостановлено органом власти;
-
оборот которых прекращен;
-
с истекшим сроком годности;
-
в отношении которых не соблюдены требования к маркировке.
Порядок и сроки применения ограничений позднее установит Правительство России.
Новые правила не будут распространяться на лекарства, которые могут продаваться без нанесения маркировки до истечения их срока годности. Речь идет о лекарствах, перечисленных в п. 7.1 ст. 67 Закона № 61-ФЗ. Это лекарственные препараты для медицинского применения, предназначенные для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, произведенные до 31 декабря 2019 года, а также иные лекарственные препараты для медицинского применения, произведенные до 1 июля 2020 года.
Источник: ИТС
